MioTrackControl Miopía

CDSS para control de miopía

De la medición a la decisión.

Convierte dos mediciones de longitud axial en una decisión clínica.

MioTrack interpreta biometría pediátrica, calcula velocidad de progresión ajustada por edad y sugiere conducta basada en evidencia. Determinista, reproducible, defendible.

Comenzar Probar con paciente de prueba Ver funciones →

Tecnología médica creada por médicos.

Paciente · 11 años

🟠 Control insuficiente

OD OI

Velocidad peor ojo: 0.40 mm/año
LA máximo: 25.30 mm

Datos ilustrativos.

Algoritmo determinista

Clasificación por velocidad ajustada por edad, largo axial absoluto y overrides de seguridad. Sin caja negra.

Evolución longitudinal

Tabla y gráfico por ojo con velocidad anualizada y avisos de calidad de medición incorporados.

Conducta sugerida

Semáforo de riesgo con racional explícito. Nunca reemplaza el juicio clínico del médico tratante.

Seguimiento de pacientes miopes

Registro de cada paciente en el tiempo: tratamiento indicado y largo axial en cada control, con el gráfico de evolución por ojo.

Informe en cada control

Genera y envía a la familia un informe detallado en cada control: gráfico de evolución, interpretación y recomendaciones, listo por correo.

Evidencia científica al día

Cada recomendación se apoya en los estudios clave del control de miopía, con una biblioteca de evidencia consultable y actualizada.

Probar con paciente de prueba →

Ejemplo de seguimiento

Un caso real, de la medición a la conversación con la familia.

Martina, 9 años, seguida durante 24 meses. MioTrack detectó progresión rápida en el primer control, sugirió intensificar, y los controles siguientes confirmaron la respuesta.

Evolución de longitud axial

OD OI

La curva se aplana tras el mes 6: la elongación pasó de ≈0.52 mm/año a ≈0.16 mm/año.

Interpretación

🟡 Control aceptable

Velocidad último tramo: 0.16 mm/año▼ desde 0.52
ΔLA total (24 m): +0.58 mm
LA actual (OD): 24.78 mm

Conducta sugerida

La progresión se desaceleró de forma marcada tras intensificar el tratamiento. Mantener el tratamiento actual y reevaluar longitud axial en ~6 meses.

El sistema detectó progresión rápida en el primer control y sugirió intensificar; los controles siguientes confirman la respuesta al tratamiento.

Recomendaciones generales avaladas por la evidencia

Se adjuntan al informe que recibe la familia

Aumentar el tiempo al aire libre: alrededor de 2 horas diarias. La luz natural se asocia a menor progresión de la miopía.
Cuidar la visión cercana: regla 20-20-20 (cada 20 min, mirar a ~6 m por 20 s), evitar leer a menos de 30 cm y hacer pausas.
Mantener buena iluminación al leer o estudiar.
Adherencia al tratamiento indicado por su oftalmólogo (gotas, lentes o el método que corresponda).
Controles periódicos con biometría (longitud axial) según indique su médico.

Recomendaciones generales de carácter educativo. No reemplazan la indicación de su oftalmólogo tratante.

Correo a la familia

Para: familia de Martina

Asunto: Informe de control de miopía · MioTrack

Adjuntamos el informe con la evolución de la longitud axial, la interpretación y las recomendaciones para el hogar.

Informe_Martina_control_24m.pdfPDF

Vista previa demostrativa. El envío por correo se activa en la próxima iteración.

De la interpretación a la conducta

No solo mide el riesgo: te muestra con qué frenarlo.

Cuando la progresión supera la meta, MioTrack sugiere el escalamiento apoyado en el arsenal terapéutico con evidencia científica. Tú eliges según edad, adherencia y disponibilidad; la herramienta te acompaña la decisión.

Riesgo detectado

Conducta sugerida

Opciones terapéuticas

Atropina de baja dosis

0.05%0.025%0.01%

Uso nocturno. La 0.05% es la más eficaz entre las bajas dosis (estudio LAMP).

Lentes de desenfoque periférico

MiyoSmart · DIMSStellest · H.A.L.T.

Lentes oftálmicos de primera línea óptica, cómodos para uso diario.

Lentes de contacto de control

MiSight 1 dayOrtoqueratología

Lente blando aprobado para control, o moldeo corneal nocturno (orto-k).

Terapia combinada

Atropina + óptica

Evidencia creciente de efecto aditivo. Especialmente útil en progresión rápida o inicio precoz.

Todas las opciones cuentan con respaldo en la literatura científica.

Opciones de referencia basadas en evidencia. La indicación, dosis, disponibilidad y elección final corresponden al oftalmólogo tratante y pueden variar según el país y el paciente.

Respaldado por la evidencia

Cada recomendación de MioTrack se apoya en la literatura científica. Consulta la biblioteca de evidencia dentro de la plataforma.

LAMPCHAMPDIMSHAL/StellestMiSightROMIOTideman